Studie identifikasjon av celler for store, skjemmende svulster nervøs legger grunnlaget for utvikling av nye behandlingsformer


"Dette fremgang tilbyr nye detaljer trinnene som fører til utvikling av kreft og foreslår måter å utvikle behandlinger for å hindre dannelsen av nevrofibromer i hans fravær i dag," sier Dr. Lu Le, assisterende professor i dermatologi ved UT Southwestern og senior forfatter studien, publisert online i Cancer Cell.

Plexiform nevrofibromer, som er komplekse svulster som danner rundt nervene, forekomme hos pasienter med en genetisk sykdom som heter nevrofibromatose type 1 (NF1), som rammer 1 av 3500 mennesker. Omtrent 30 prosent av pasientene NF1 utvikle kreft, som vanligvis er godartet.



NF1 pasienter med plexiform nevrofibromer, derimot, har en 10 prosent levetid risiko for kreft utvikler seg i svulster i perifere nerve slire svulster (MPNSTs), en dødelig, uhelbredelig form for kreft i bløtvev. Videre, på grunn av deres uvanlige evne til vekst, kan plexiform nevrofibromer være av deres fysisk svekkelse av vitale organer eller neural funksjon livstruende.

Mens det ikke er noen behandlinger for tiden godkjent for både MPNSTs eller plexiform nevrofibromer, Dr. Le sa at fastsettelsen av celletype og beliggenhet for disse svulstene er et viktig skritt mot oppdagelsen av nye legemidler som hemmer svulst utvikling.

"Hvis vi er i stand til å isolere og dyrke cellene for nevrofibromer, så vi kan rekonstruere de biologiske trinn som fører disse cellene opprinnelige stadium av kreft," sier Dr. Le, et medlem av Harold C. Simmons Cancer Center. "Når vi kjenner de kritiske stadier av prosessen, slik at vi kan utforme inhibitorer for å blokkere alle trinn i et forsøk på å forhindre eller redusere dannelse av tumorer."

Ved hjelp av en prosess som kalles genetisk merking for celle skjebne tracing, forskerne funnet ut at de plexiform nevrofibromer stammer fra forløpere for Schwann celler i embryonale nerverøtter.

"Denne studien tar for seg et grunnleggende spørsmål i nevrofibromatose," Dr. Le sa. "Det understreker viktigheten av stamceller og deres forfedre umiddelbar start av svulster, i tråd med ideen om at disse svulstene opprinnelse i en undergruppe av primitive forløpere og at de fleste av cellene i et organ ikke generere svulster."

I en relatert studie publisert i fjor, teamet til Dr. Forskningen fant at å hemme virkningen av et protein kalt BRD4 forårsaket svulster til å krympe i en musemodell for MPNST. UT Southwestern arbeider med et farmasøytisk selskap for å bringe et stoff hemmende BRD4 i kliniske studier for pasienter MPNST.

Nye legemidler er et desperat behov for å behandle både nevrofibromer og plexiform MPNST, sa Dr. Le, som også fungerer som co-direktør ved UT Southwestern Omfattende Nevrofibromatose Clinic. Klinikken, co-regissert av Dr. Laura Klesse, assisterende professor i pediatri og en Dedman Familie Scholar i klinisk Care, er en del av Harold C. Simmons Cancer Center og serverer pasienter med alle typer Nevrofibromatose arvelig.

19

Kommentarer - 0

Ingen kommentarer

Legg en kommentar

smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile
Tegn igjen: 3000
captcha