Stamcelleterapi for HIV


En ny stamcelleterapi som armer av immunsystemet med en iboende forsvar mot HIV kan være en effektiv strategi for å håndtere sykdommen.

Professor Ben Berkhout tale på møtet i Society for general Mikrobiologi våren i Edinburgh, forklarer hvordan denne nye tilnærmingen kan dramatisk forbedre livskvalitet og forventet levealder for personer med HIV der antivirale medisiner ikke lenger er effektive.

I fravær av en effektiv vaksine, kan den daglige administrasjon av anti-retrovirale medikamenter er den mest effektive behandling for HIV. Imidlertid, forekomsten av pasientens etterlevelse lav kombinert med evnen av viruset til å mutere lett førte til opptreden av resistente stammer som er vanskelig å behandle.



Berkhout Professor ved Universitetet i Amsterdam etterforsker en roman genterapi som har langvarige effekter, selv etter en enkelt behandling. Det er å gi den antivirale DNA til pasientens immunceller som våpen dem mot virusinfeksjoner. "Dette terapi kan tilby et alternativ for pasienter HIV-smittede som ikke lenger kan behandles med vanlige antivirale," foreslo han.

Terapien innebærer stamceller ekstraksjon og rensing av pasientens benmarg. Antiviral DNA overføres til celler i laboratoriet, hvoretter cellene blir re-injisert inn i kroppen. DNA koder små molekyler som kalles små RNA som er et speilbilde av viktige virale gener som brukes av HIV til å forårsake sykdom. De små RNA flyter rundt inne i immuncelle før de møter virale gener som kan holde seg til like borrelås ™. Denne mekanismen, som kalles "RNA interferens 'kan blokkere produksjonen av virale komponenter nøkkel fra disse gener.

Overføring av den antivirale DNA til stamceller vil bidra til å gjenopprette en vesentlig del av pasientens immunsystem. "Stamceller er stadig dele celler" master kopi "i alle andre celler i immunsystemet er utledet. Ved å konstruere de stamceller, er det antivirale DNA arves av alle de immuncellene som er født fra det," forklarte han Professor Berkhout.

Gruppen håper å begynne kliniske studier av behandling innen 3 år. "Så langt har svært lovende resultater er oppnådd i laboratoriet, og nå tester vi sikkerhet og effekt i en preklinisk modell av musen," sier professor Berkhout.

49

Kommentarer - 0

Ingen kommentarer

Legg en kommentar

smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile
Tegn igjen: 3000
captcha