Potensielle nye mål for kreft Funnet


Ved å omgå en kjent gen innblandet i nesten en tredjedel av alle krefttilfeller og i stedet fokusere på protein aktivert av genet, mener forskere ved Duke University Medical Center de kan ha funnet et nytt mål for anti-kreft narkotika.

I eksperimenter med humane celler og dyremodeller, forskere studert genet er kjent som "Ras", som er en integrert del i normal cellevekst. Når dette genet er mutert og blir overaktiv, kan det føre til uregulert spredning av celler som er kjennetegnet av svulstdannelse.

Den ras-genet, kjent som et onkogen når den er i denne tilstand mutert, har vært implisert i flere forskjellige kreftformer, inkludert de i bukspyttkjertelen og lunger. Opp til nå, har innsatsen til blokkering eller invalid ras påvist ineffektiv. Bukspyttkjertelkreft har vist seg å ha den sterkeste koblingen til ras onkogen, og er også en av de vanskeligste formene for kreft på, med få pasienter i live fem år etter diagnose, sier forskerne.



"Siden det var så vanskelig å målrette ras genet selv med narkotika, forsøkte vi å finne ut om noe RAS Aktiver kunne være et mulig mål for et medikament eller terapi," sier Christopher Counter, Ph.D., førsteamanuensis i farmakologi og kreft biologi og senior medlem av forskerteamet. "Vi fant et bestemt mål som kan være utsatt for stoffet, og hvis disse resultatene har vist sann i menneskelige forsøk, kunne vi ha en ny måte å behandle ras avhengige kreftformer."

Resultatene av forsøkene ble publisert Duke 15 juli 2007, i tidsskriftet Genes & Development. Brooke Ancrile, en graduate student i laboratoriet av disken, var den første forfatteren av papiret. Forskningen ble støttet av National Institutes of Health.

Forskerne fant at aktiv ras-genet var ansvarlig for over normal sekresjon av en faktor som er kjent som interleukin-6 (IL-6). Forskere vet mye av IL-6 og dens funksjoner i kroppen, men det er link til onkogene ras var ukjent.

I tillegg til å finne at ras-onkogen stimulerte produksjonen av IL-6, som også har funnet at inhibering av IL-6 reduserer dannelsen av nye blodkar, som er avgjørende for utvikling og næring av tumorer.

"IL-6 var som gasspedalen kjøring veksten av tumorer", sa telleren. "Ingen gass, ingen vekst, som er nøyaktig hva vi så da vi hemmet IL-6 i svulster."

Telleren blir oppmuntret at selv om disse resultatene er i kulturmodeller og animalske celle-baserte terapier rettet mot IL-6 i kreft drevet av ras-onkogen kan bli testet på mennesker i nær fremtid. Et bioteknologiselskap har allerede utviklet et monoklonalt antistoff spesifikt for IL-6 som kan brukes til å nøytralisere IL-6.

En fase II studie er i gang testing av et monoklonalt antistoff mot IL-6 for pasienter med myelomatose, en kreft som er avhengig av IL-6, men er ikke kjent for å ha en forbindelse til ras onkogen. Hvis resultatene av denne undersøkelsen er positiv, kan studier begynner i Ras-avhengige tumorer. Gruppen telleren arbeider aktivt ideen om at slike antistoffer kan hemme veksten av kreft i bukspyttkjertelen i musemodeller. Hvis disse resultatene er positive, vil dette åpne døren for Duke onkologer for å organisere en klinisk studie for å teste agent i humane kreftpasienter.

"Utskilte proteiner som fremmer vekst av blodkar i svulster har blitt nøytralisert med suksess i det siste med antistoffer," sa Ancrile. "Vi tror at IL-6 er et levedyktig mål for medikamenter som lover i behandlingen av kreftformer som er avhengig av ras-onkogen."

Kian Huat Lim-Duke var også medlem av forskerteamet.

42

Kommentarer - 0

Ingen kommentarer

Legg en kommentar

smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile
Tegn igjen: 3000
captcha