Nye terapeutiske mål for nevrodegenerative sykdommer


Fokus for arbeidet i laboratoriet for nevrobiologi Institutt for Neurosciences ved Avdeling for medisinsk-odontologiske av Baskerland er etterforskningen av den molekylære og cellulære basis av nevrodegenerative sykdommer - de som påvirker hjernen og ryggmargen. Noen av disse nevrodegenerative sykdommer er velkjente og påvirke en betydelig del av befolkningen, slik som Alzheimers sykdom og multippel sklerose.

Forskere ved Universitetet i Baskerland (UPV-EHU) studerer signalene i sentralnervesystemet - hjernen og ryggmargen - som ikke fungerer godt, spesielt, de signalene som forårsaker død av nerveceller. Det finnes i hovedsak to typer celler i sentralnervesystemet: neuroner og gliaceller. Begge typene er følsomme for disse operasjonelle feil og begge kan dø. I tilfelle av Alzheimers sykdom, nervecellene, spesielt, at de dør. Imidlertid, i tilfellet av multippel sklerose, er en klasse av gliaceller - kjent som oligodendrocytter - som går til grunne.

Siden celler in vitro i biologiske prøver av human opprinnelse



Forskere ved nevrobiologi Laboratory undersøker celler i kulturer - nevroner, oligodendrocytter eller andre celler i nervesystemet - og prøver å reprodusere in vitro forhold som antas å være relevant i disse lidelsene. Det vil si, de skaper forhold som forårsaker død av disse cellene, for å bestemme hvilke molekyler gripe inn i prosessen - fra det øyeblikk av letal signal til det punkt hvor kollaps av cellene. I denne type eksperimentelle arbeidet med en serie av molekyler som er involvert i dødsprosessen er identifisert, for å komme opp med farmasøytiske legemidler som vil forbedre behandlingen.

I tillegg til å arbeide med celler in vitro, eksperimenterer også med dyr som reproduserer noen av de elementene som er involvert i nevrodegenerative sykdommer, i visse vilkår, dvs. sensoriske symptomer, motoriske symptomer, etc., og som kan bli indusert i disse dyrene. Og å undersøke hvorvidt disse stoffer som har vist seg å være interessant med celler in vitro, er også effektive i eksperimentelle modeller av disse sykdommer.

Videre har i de senere år har hatt anledning til å studere hjerneprøver av pasienter som døde av enkelte neurodegenerative sykdommer, så som for eksempel multippel sklerose. Sykdommen etterlater et merke i disse prøvene, og selv om hjernen er i en terminal fase av sykdommen, kan du undersøke for å se om det er tegn til endringer av molekyler som ligner på de som ble observert i forsøkene, både med celler og med dyrene . Denne måten kan du bestemme om de molekylære mål oppdaget eksperimentelt er relevant eller ikke til nevrodegenerative prosesser og, hvis de er, utvikling av legemidler som kan motvirke de prosesser eller de elementene som gjør dem i stand til å gå videre, med sikte på å stoppe dødsprosessen.

I samarbeid med nevrologer har de også vært i stand til å få tilgang til biologiske prøver av pasienter som har gitt sitt samtykke og donert til forskning. Biologiske prøver som, i utgangspunktet, blodet, fordi endringene i blodplasma som kan tyde på endringer i hjernen kan bli identifisert.

Leter du etter biologiske prøver

Alt dette er en dynamisk prosess som gjør det mulig ledetråder for å bli funnet, og som er i noen tilfeller, relevant for utvikling av legemidler som kan stoppe eller minst tregere, i løpet av en nevrodegenerativ sykdom. Bortsett fra å finne disse molekyler eller mål som interagerer med farmasøytiske legemidler, for å stoppe prosessen med progressiv forverring, stoffer som begunstiger overlevelsen av neuroner og oligodendrocytter er også søkt; stoffer som, for eksempel, antioksidanter, gitt at det i mange nevrodegenerative sykdommer cellene dør på grunn oksidativt stress blir produsert. I de senere år har de nevrobiologi Laboratory forskere har funnet en rekke antioksidanter som setter en brems på dødsprosessen og kan fungere som en neuroprotectant. Antioksidanter av naturlig opprinnelse som finnes i vårt kosthold - frukt, grønnsaker, og så videre - og at det i noen måte ser ut til å lindre skader på grunn av disse sykdommene.

Kort sagt, er målet å få mer kunnskap om de molekylære grunnlaget for disse patologi, definere terapeutiske mål (molekyler i cellen som gjenkjenner et legemiddel, og dermed svare på det) og, til slutt, for å komme opp med farmasøytiske medisiner som forbedrer behandling.

Forskningsgruppe: C. Matute, A. Palomino, S. Mato, O. Oyanguren, A. Gutierrez, A. og E. Pйrez Alberdi.

0

Kommentarer - 0

Ingen kommentarer

Legg en kommentar

smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile
Tegn igjen: 3000
captcha