Nye markører for legemiddelrespons kan akselerere tempoet i studiene forebygging av lungekreft


Test narkotika for å hindre lungekreft er nødvendig å behandle mange tusen personer med høy risiko og deretter venter fem, 10 eller 15 år for å finne ut hvilke av dem å utvikle kreft, og at eventuelt overlevelsesgevinst fra erfaring behandling. En studie ved University of Colorado Cancer Center nylig publisert i tidsskriftet Cancer Prevention Research antyder en mulig veipunkt på hvordan å dra nytte av det, hvis validert, kan dramatisk redusere antall pasienter som trengs og den tiden som kreves for å teste narkotika for forebygging av lungekreft.

"Kjemoprevensjon er en viktig tilnærming som er blitt forsinket i forhold til vitenskapelige fremskritt for lungekreft", sier Fred R. Hirsch, MD, PhD, forsker ved CU Cancer Center og professor i medisinsk onkologi og patologi ved skolen medisin CU. "Hvis vi var i stand til å finne en surrogat endepunkt for å dø av lungekreft - en mellom endepunkt - ville gjøre det mye lettere å gjennomføre tester mindre i en mye kortere tid."

Den opprinnelige hensikten med studien var å finne noen microRNAs hvis uttrykk nivåer kan forutsi pasienter som kan reagere på medisiner chemopreventive mulig Iloprost. Hvis en spesielt høy eller lav mikroRNA spådd respons, ville tillate forskere å teste narkotika i befolkningen mest sannsynlig å dra. Dessverre, mens de er funnet å være korrelert med forekomst av lungekreft syv miRNA nivåer, spådde ingen reaksjon på stoffet.



Det kunne ha vært en studie av blindvei, var det ikke for mikroRNA-34c.

Til en bemerkelsesverdig grad, endringer i uttrykket av dette molekylet seks måneder etter behandling korrelert med en overdose sett mye senere. Hos dem som senere viste fordel, har uttrykket mikroRNA-34c droppet seks måneder etter behandling; hos pasienter som har vist ingen fordel, mikroRNA-34c uttrykk var uendret.

"I stedet for å vente på et endepunkt 15 år i fremtiden, kan vi potensielt finne ut effekten av kjemopreventive agenter bare seks måneder etter behandling. Det ville akselerere tempoet i funn og til slutt bringe nye kjemopreventive midler på markedet mye raskere," sier Hirsch .

Hirsch advarer om at hans oppdagelse, med kolleger CU Cancer Center inkludert Celine Mascaux, MD, PhD, av dette potensialet mellom endepunkt er nettopp det: potensial. Videre arbeid er nødvendig for å validere prediktiv kraft av miRNA-34c viser chemopreventive respons. Men Hirsch og kolleger håper ikke bare at miRNA-34c kunne dette waypoint prediktiv, men at teknikken av cutting-edge ser under gener, også under RNA og mRNA i den molekylære verden av microRNAs hjelpe deg å oppdage røttene av sykdommen.

"Tilnærmingen er ny og må videre utforsket", sier Hirsch.

2

Kommentarer - 0

Ingen kommentarer

Legg en kommentar

smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile
Tegn igjen: 3000
captcha