Ni nye risikogener for brystkreft: Landskap av kreftgener og prosesser av mutasjon i brystkreft komplisert


Teamet så på alle genene i genomene til 100 tilfeller av brystkreft. Genene som forårsaker kreft ble mutert i flere forskjellige kreftprøver, noe som indikerer at brystkreft er genetisk svært forskjellige. Forstå konsekvensene av dette mangfoldet vil være viktig å bevege seg mot en mer rasjonell behandling.

Endringer i DNA er bak alle krefttilfeller. Kreften utvikler seg som et resultat av mutasjoner - kalt somatiske mutasjoner - som er ervervet i løpet av en persons liv. Driver mutasjoner som oppstår i kreftgener, er en liten undergruppe av somatiske mutasjoner som driver kreftutvikling.



"Brystkreft er den vanligste kreftformen hos kvinner," sier Patrick Tarpey, førsteforfatter av Wellcome Trust Sanger Institute. "For å identifisere nye gener svulst som fører til utvikling av brystkreft, har vi forsøkt driver mutasjoner i over 21.000 gener, og funnet bevis for ni nye kreftgener involvert i utviklingen av denne kreftformen."

Disse genom analyser gir en direkte påvisning av landskapet i driver mutasjoner i brystkreft. Teamet fant driver mutasjoner var til stede i minst 40 forskjellige kreftgener. De fleste av de individuelle tumorer hadde forskjellige kombinasjoner av muterte kreftgener, som viser den genetiske diversitet betydelig brystkreft.

"I 28 tilfeller fant vi bare en eneste driver, men det maksimale antall driver mutasjoner i en individuell kreft var seks," sier professor Mike Stratton, hovedforfatter og direktør ved Wellcome Trust Sanger Institute. "Vi fant at brystkreft kan være forårsaket av mer enn 70 forskjellige kombinasjoner av mutasjoner.

"Hvis vi vurdere tre brystkreft, hver med fire driver mutasjoner: .. Hva kunne dele ingen av disse mutasjonene driver - slik at alle har en annen 'dyr' genetikk er forskjellige kreftformer drevet av forskjellige gener Vi klassifiserer dem så nøye som vi kan. Denne studien er et skritt mot dette målet. "

"En av de mest utrolige ting om brystkreft, slik at inntektene forskjellig i hver enkelt pasient, og hvordan hver enkelt pasient reagerer ulikt på behandling," sier Andy Futreal, inntil nylig, Head of Cancer Genomics ved Wellcome Trust Sanger Institute og i dag en æres fakultet medlem ved instituttet. "Våre resultater kan hjelpe oss til å forstå disse forskjellene."

Våre genomer er preget av tiår med sammenhengende overgrep som forlater mutasjoner spredt om vårt DNA. Dette er den mest omfattende studien til nå av mutasjoner i brystkreft, oppdagelsen av ni nye muterte gener som forårsaker brystkreft, og avslører de flere kjører hendelser som konverterer normale bryst celler i brystsvulster.

"Bildet er absolutt mer komplisert enn vi hadde håpet, men som med mange andre ting kunnskap er vårt sterkeste våpen. Denne innsikten avsløre den komplette feil ledninger krets cellen som fører til at cellene til å oppføre seg som kreft. Forstå Vår fiende i dette detaljnivået vil tillate oss å ta en mer rasjonell tilnærming til terapi, for å forstå hvorfor noen svulster svare på narkotika og andre ikke, og lede oss til nye sårbarheter som skal utnyttes i nye behandlinger, "tilføyer professor Stratton.

1

Kommentarer - 0

Ingen kommentarer

Legg en kommentar

smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile
Tegn igjen: 3000
captcha