Melanom er ikke forårsaket av den første ultrafiolett stråling (UVA) lyseksponering, nye forsøk viser at fisk


UVA eksponering er usannsynlig å ha bidratt til veksten i forekomst av føflekkreft i de siste 30 årene, forskerne konkludere, fordi mønsteret av fisken hadde vært den eneste dyremodell for å indikere en sammenheng mellom eksponering for UVA på en ung alder og utvikling av melanom senere.

"Våre data tilbakevise den eneste direkte bevis for at UVA forårsaker melanom, som ikke er å si at UVA er ufarlig," sier studiens hovedforfatter David Mitchell, Ph.D., professor ved Institutt for Karsinogenese ligger på sitt Science Park av MD Anderson - - Research Division i Smithville, Texas. "UVA er like farlig som vi tenkte, hvorfor ikke føre melanom."



UVA er et karsinogen ansvarlig for squamous cell carcinoma som også fører til for tidlig aldring av huden og undertrykker immunsystemet. Det også mulig, forfatterne oppmerksom, kan det langvarig kronisk eksponering for UVA fremskynde utviklingen av malignitet av melanocytter i huden som er allerede på vei til å bli melanom.

Mitchell og kolleger testet effekten av UVA- og ultrafiolett B (UVB) lyseksponering i melanom utsatt fisk hybrider som utvikler sykdommen spontant 15-20 prosent av tiden, uten UV-eksponering.

Forskerne utsatt en hybrid form av slekten Xiphophorus, mer kjent som platyfishes og swordtails, til enten UVA eller UVB daglig mellom den femte og 10. dagen av livet. Fisken ble deretter scoret for melanom 14 måneder etter eksponering.

"Vi fant at UVB eksponering indusert melanom i 43 prosent av de 194 behandlede fisken, en hastighet som er mye høyere enn 18,5 prosent forekomst i kontrollgruppen som fikk ingen UV-eksponering," sa Mitchell . Dette var ventet fordi UVB eksponering i tidlig alder er en veletablert årsaken til melanom.

Kun 12,4 prosent av 282 fisk eksponert for UVA utviklet sykdommen, som ikke er signifikant forskjellig fra kontrollgruppen.

En autoritativ studie i 1993 ved hjelp av den samme hybridfisk tilkoblet UVA eksponering for melanom. Inntil denne studien, Mitchell sa, solkremer beskyttet bare mot UVB eksponering, som var av umiddelbar bekymring for folkehelsen fordi UVA utgjør 90 prosent av lysspekteret ultrafiolett sollys.

"Tanken var at folk som brukte solkrem bodde ute i solen lenger, absorberende en høyere dose av UVA, forårsaker en høyere risiko for føflekkreft," sier Mitchell. De fleste solkremer nå beskytte mot UVA. Imidlertid har økningen i forekomsten av melanom vært antatt å være delvis tilskrives barndom eksponering for UVA tilbake når solkremer blokkert bare UVB. Dette er lite sannsynlig, gitt de nye resultatene, sa Mitchell.

Eksperimentet av 1993 kunne ikke bli kopiert i pattedyr modeller av melanom, Mitchell sa, og en retrospektiv statistisk papir i 1993 viste problemer med utvalgsstørrelser som var for liten til å gi et endelig svar UVA eksponering.

Så, Mitchell og kolleger gjennomførte eksperimentet igjen, med mye større utvalgsstørrelser som ga statistisk styrke til å komme sterkere konklusjoner.

De har også stratifisert de melanomer som finnes i hver gruppe etter alvorlighetsgrad, med kontroll og UVB utsatt fisk med en høyere forekomst av alvorlig, stadium IV sykdom, mens de som utsettes for UVA melanomer hatt mye i startfasen.

UVB-stråling skader DNA direkte, mens UVA antas å påføre sin skade indirekte ved å fremkalle melanin frie radikaler som reagerer med DNA for å danne oksidativ skade som fører til melanom. Tidligere studier har vist en sammenheng mellom dannelse av radikaler og melanin melanom UVA spekter av solens spektrum. Siden Mitchell og kolleger fant ingen sammenheng mellom UVA og føflekkreft, vi oppmerksom på at rollen som melanin frie radikaler i denne sykdommen er avhørt.

Denne forskningen ble finansiert med tilskudd fra National Cancer Institute og National Institute of Environmental Health Sciences.

Medforfattere med Mitchell er André Fernandez, Ph.D., Rodney Nairn, Ph.D., Rachel Garcia, Lakshmi PANIKER, David Trono og Irma Gimenez-Conti, Ph.D., DDS, alt av Institutt for carcinogenese; og Howard Thames, Ph.D., ved Institutt for biostatistikk ved MD Anderson. Mitchell, Thames, Conti og Nairn er også på fakultetet ved University of Texas Graduate School of Biomedical Sciences, et samarbeidsprogram mellom MD Anderson og The University of Texas Health Science Center på Houston.

51

Kommentarer - 0

Ingen kommentarer

Legg en kommentar

smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile
Tegn igjen: 3000
captcha