Kombinasjon narkotika forsinker progresjon av behandlingsresistent benmarg kreft


Kombinasjonen av en ny formulering av stoffet med en som er allerede en standard behandling forsinker progresjon av myelomatose, en avansert kreft i benmargceller, ifølge en klinisk studie utført ved University of North Carolina i Chapel Hill School of Medicine forsker .

Fase III-studien, inkludert 646 pasienter fra 18 land med residiverende eller refraktær myelomatose, en tilstand der kreftcellene fortsetter å formere tross for behandling. Pasientene i studien ble randomisert til å få stoffet bortezomib (VELCADE), standardbehandling for tilbakefall myelomatose, eller en kombinasjon av VELCADE og Doxil, en kjemoterapi narkotika (doxorubicin) levert via liposomer, eller mikroskopiske bobler av fett .

Interimanalysen av deltagerne som fikk kombinasjonsbehandling viste en bedre respons i kombinasjonsgruppen sammenlignet med deltakere som fikk standard behandling. Gjennomsnittlig tid fra kombinasjonsgruppen progresjon - tidsintervallet mellom behandlingsrespons og tiden sykdommen begynner å vise tegn på voksende eller tilbakevendende - var 9,3 måneder, mens de på VELCADE alene kommet etter 6,5 måneder.



Forbedring på tre måneder er et stort gjennombrudd i behandling for myelomatose, sier Dr. Robert Orlowski, Lenvel Lee Rothrock førsteamanuensis ved Institutt for hematologi/onkologi ved School of Medicine, og et medlem av UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center .

Orlowski presenterte de første resultatene av rettssaken på mandag (desember 11), på møtet i American Society of Hematology i Orlando, Florida. Studien ble støttet av Johnson & Johnson, som eier Ortho Biotech, skaperen av Doxil, og også har en økonomisk interesse i VELCADE.

"Dataene for tid til progresjon var så positive og oppmuntrende at vi bestemte oss for å kunngjøre denne informasjonen tidligere enn forventet, slik at flere mennesker kan være klar over fordelene med denne kombinasjonen," sier Orlowski.

"Denne studien slår fast at denne kombinasjonen er en av standard vare for tilbakefall, ildfast myelomatose," sier Orlowski. "Den gir litt ekstra håp for pasienter og deres familier."

Interimanalysen viste også en trend mot en tidlig økning i overlevelse for pasienter som tar kombinasjonsbehandling, sier Orlowski. Ytterligere data om overlevelse og fullstendige resultatene av denne analysen, samt andre faktorer som livskvalitet, vil bli rapportert på et senere tidspunkt.

Mer enn 11.000 mennesker i USA dør av myelomatose i 2006, ifølge American Cancer Society. Fordi det påvirker hvite blodlegemer, undertrykker myelomatose immunforsvaret, slik at pasientene kan utvikle noen ganger dødelige infeksjoner. Andre komplikasjoner er nyresvikt, skjelettsmerter, anemi, og blødning.

Doxil liposmal er en versjon av en gammel medikament, doxorubicin, noe som betyr at medikamentet er innkapslet i en pose laget av mikroskopiske lipider eller fett. Formuleringen synes å produsere færre kardiale bivirkninger, og er mer praktisk å håndtere.

Orlowski og andre først fant at doxorubicin og Doxil kan utfylle VELCADE i studier av celler i kultur, og mus. "Vi var i stand til å ta resultatene fra laboratoriet og flytte dem til pasienter i tidlig, fase I kliniske studier, og nå i denne fase III studie," Orlowski sa. "Det et flott eksempel på hvordan støtte fra grunnforskning og translasjonsforskning laboratorium kan, i en kort periode, konkrete fordeler for pasientene."

Andre forskere Sen H. Zhuang, Trilok Parekh og Liang Xiu, alle Johnson & Johnson Pharmaceutical Forskning og utvikling, og Jean-Luc Harousseau av Universitetssykehuset Hotel-Dieu, Nantes, Frankrike.

26

Kommentarer - 0

Ingen kommentarer

Legg en kommentar

smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile
Tegn igjen: 3000
captcha