Gjennombrudd for behandling av type 2 diabetes: terapi involverer blokade av signaleringsproteiner VEGF-B


Et internasjonalt team av forskere, ledet av Karolinska Institutet i Sverige har oppdaget en ny tilnærming for behandling av type II diabetes. Terapien innebærer blokkering av signalisering av et protein kjent som VEGF-B, og dette hindrer ansamling av fett på steder "feil", som i muskler og hjerte. Som et resultat cellene i disse vev er fortsatt i stand til å svare på insulin.

I eksperimenter på mus og rotter, forskerne var i stand til både å hindre utvikling av type II diabetes og reversere progresjonen av sykdommen etablert. Studien er publisert i tidsskriftet Nature, hvor det beskrives som et gjennombrudd i diabetesforskningen. Resultatene er frukten av en felles innsats ved Karolinska Institutet, Ludwig Institute for Cancer Research og det australske bioteknologiselskapet CSL Limited, blant andre.

"Det en god følelse å presentere disse resultatene," sier professor Ulf Eriksson i avdeling for biokjemi og biofysikk ved Karolinska Institutet. "Vi oppdaget VEGF-B i 1995, og siden da prosjektet VEGF-B var et langt opphold i ørkenen, men nå er vi gjør en viktig oppdagelse etter den andre. I denne studien har vi vist at VEGF-B hemming kan brukes for å forebygge og behandle diabetes type II, og at dette kan gjøres med en medikamentkandidat. "



Type II diabetes er vanligvis innledes med insulinresistens forårsaket av fedme. Når dette skjer, cellene ikke lenger svare adekvat på insulin, som fører til høye nivåer av blod sukker. Insulinresistens er relatert til lagring av fett på steder "feil", som muskler, blodårer og hjerte, men nøyaktig hvordan dette forholdet ikke er fullstendig kjent.

Hva Forskere vet, er imidlertid at VEGF-B-proteinet påvirker transport og lagring av fett i kroppsvevet. Dette ble oppdaget av forskningsgruppen til professor Ulf Eriksson i en studie publisert i Nature i 2010. Disse teoriene har blitt utviklet til en ny studie hvor VEGF-B signale ble blokkert i en gruppe mus og diabetiske rotter.

Totalt fire studier er rapportert i tidsskriftet Nature. I ett tilfelle, musene avlet til å utvikle diabetes spontant har gitt en medikamentkandidat kalt 2H10, som er et antistoff som blokkerer effekten av VEGF-B. Musene senere utviklet hverken insulinresistens, eller diabetes. Teamet har også gått gjennom strekk av mus med diabetes som ikke har evnen til å produsere VEGF-B, og funnet ut at avkommet ble beskyttet mot å utvikle sykdommen.

I to andre studier, forskere har normale mus og mus som ikke hadde vært spesielt brød for å utvikle type II diabetes, og venstre for å utvikle sykdommen som et resultat av et fettrikt kosthold og fedme fører. I disse tilfellene ble progresjon av etablert sykdom stanset og fjernet ved forskjellige grader etter behandling med 2H10.

"Resultatene som presenteres i denne studien representerer et viktig skritt frem og et nytt prinsipp for forebygging og behandling av type II diabetes," sier professor Еke Sjцholm, konsulent i diabetes Stockholm South General Hospital. "Eksisterende behandlinger kan føre til mange bivirkninger, og effekten forsvinner vanligvis. Det er et desperat behov for nye behandlingsstrategier for type II diabetes."

Dagens behandling for type II diabetes kosten tiltak normalt gi innledende og/eller piller utviklet for å øke insulinutskillelse og insulinfølsomhet eller redusere glukoseproduksjonen. Etter noen år, disse behandlingene til slutt vise seg utilstrekkelig for maksimalt 30 prosent av pasientene, som deretter krever insulinsprøyter. Type II diabetes er nådd epidemiske proporsjoner, og ifølge Verdens helseorganisasjon, er ventet å ramme mer enn en halv milliard mennesker innen 2030.

Kandidaten stoffet som brukes i studien, 2H10, er et monoklonalt antistoff og ble utviklet av den Biofarmasiselskapet CSL Limited. Forskere fra CSL bidratt i arbeidet og selskapet co-finansiert studien. Det ble også gitt av Ludwig Institute for Cancer Research, Frans Wilhelm og Waldemar von Frenckell fondet, Wilhelm og Else Stockmann Foundation, Novo Nordisk Foundation, den svenske Kreftforeningen, Vetenskapsrådet, Torsten og Ragnar Foundations Sцderberg, Forskningsstiftelsen i den svenske Diabetes Association (Diabetesfonden), Peter Wallenberg Foundation for økonomi og teknologi, og den svenske Hjerte-Lunge Foundation.

Tidligere i år har professor Eriksson mottatt stipend stor Hjerte-Lunge Foundation på 15 millioner svenske kroner (ca € 1.700.000/$ 2,300,000), den største av Sverige innen kardiovaskulær sykdom. Tilskuddet skal brukes til å finansiere videre forskning VEGF-B.

2

Kommentarer - 0

Ingen kommentarer

Legg en kommentar

smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile
Tegn igjen: 3000
captcha