Fotsoldater i immunsystemet


Forskere ved McGill University og Research Center for Molecular Medicine (CEMM) av den østerrikske Academy of Sciences har oppdaget den molekylære utformingen bak protein iFit. Denne tasten protein gjør at menneskets immunsystem til å oppdage virus og hindre smitte ved å opptre som infanterisoldater vokter kroppen mot infeksjoner. De anerkjenner utenlandske viral ribonukleinsyre (RNA) produsert av virus og fungere som molekyler Defender potensielt hooking på genomet av viruset og hindrer den fra å lage kopier av seg selv, blokkerer infeksjon. Resultatene er et lovende skritt mot utviklingen av nye medisiner for å bekjempe et bredt spekter av immunsykdommer.

Funnet ble gjort av teamet ledet av Bhushan Nagar, en professor ved Institutt for biokjemi ved Det medisinske fakultet ved McGill University, og Dr. Giulio Superti Furga, til CEMM. Bygger på 2011 oppdagelsen av Dr. Andreas CEMM Pichlmair at proteiner i samspill ifit uventet direkte med viral RNA å hemme sin replikering, avslører konsernets siste oppdagelsen den molekylære mekanismen bak hvordan proteiner iFit fange bare den virale RNA og skiller det fra vanlige molekyler som tilhører verten. Deres forskning vil bli publisert 13. januar i tidsskriftet Nature.

"Den infeksjon av patogener som virus og bakterier blir fanget av et lag av immunsystemet som består av protein vakt som stadig søker utenlandske molekyler avledet fra patogenet," forklarer Prof Nagar. "Når oppdaget patogenet, en rask respons fra vertscellen er opphisset, som omfatter produksjon av en rekke molekyler Defender arbeider sammen for å låse og fjerne infeksjonen. Proteinene iFit er sentrale medlemmer av disse molekylene forsvarer. "



Når et virus kommer inn i en celle, kan den generere fremmede molekyler slik som RNA med tre fosfatgrupper (trifosfat) eksponert i den ene enden, for å gjenskape. Triphosphorylated RNA er det som skiller det virale RNA ved RNA finnes i den menneskelige vert. I løpet av denne tiden, reseptorene i det medfødte immunsystemet er vanligvis i stand til å oppdage de utenlandske molekyler av viruset og aktivere signalkaskader i cellen som bærer belysning av et program antiviral, både innen de infiserte celler og nabo infisert. Hundrevis av forskjellige proteiner er produsert som en del av dette programmet, anti-virus, som jobber sammen for å motstå virusinfeksjon.

I laboratoriet Nagar, brukt McGill graduate student Yazan Abbas et arsenal av biofysiske teknikker, spesielt Røntgenkrystallografi, for å fange protein iFit direkte på fersk gjerning i å anerkjenne den utenlandske RNA. Arbeidet fremhevet samspillet mellom IFITs og RNA. Forskerne fastslått at proteinene ifit har utviklet en spesifikk bindingslommen, kjemisk kompatibel, og stor nok til å holde bare enden triphoshorylated viralt RNA. Menneskelige RNA er ikke i stand til å samhandle tett med denne lommen, og dermed omgå autoimmune reaksjoner.

"Når proteinet ifit klemmer ned på det virale RNA, RNA hindres antagelig brukes av viruset til deres replikasjon", sier Superti Furga- "Siden mange virus, slik som influensa og rabies, telle på trifosfat RNA for sin livssyklus, disse resultatene har omfattende konsekvenser i forståelsen av hvordan cellene våre samhandle med viruset og bekjempe dem. "

Dette arbeid kan bidra til å fremme utviklingen av nye medikamenter for å bekjempe et bredt spekter av immunforstyrrelser. "Våre resultater vil være nyttig for utvikling av nye legemidler til proteiner ifit, særlig i tilfeller der det er nødvendig å dempe immunresponsen, slik som betennelse eller kreft terapi," sier Nagar.

1

Kommentarer - 0

Ingen kommentarer

Legg en kommentar

smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile
Tegn igjen: 3000
captcha