Forskere rapporterer en ny metode for akselerasjon Fugleinfluensa vaksineproduksjon


Skrive denne uken (31 oktober 2005), i den elektroniske utgaven av Proceedings of National Academies of Science (PNAS), et team av forskere ved University of Wisconsin-Madison og University of Tokyo rapport en ny måte å generere genetisk virus ' innflytelse endret. Lab-laget virus - som har gener er manipulert for å avvæpne sin virulente natur - kan bli seedet i kylling egg for å generere vaksinen brukt i vaksiner, som forbereder menneskets immunsystem til å gjenkjenne og slå vilt virus som spres blant mennesker i en epidemi eller pandemi.

I sin rapport, et team ledet av UW-Madison virologer Yoshihiro Kawaoka og Gabriele Neumann, beskriver en forbedret teknikk for "revers genetikk" som gjør det lettere å lage et frø virus i apenyreceller, som i likhet med små fabrikker, churning ut millioner av kopier av deaktivert virus som skal brukes til å lage vaksiner.



I naturen viruset kontrollere cellens reproduktive maskiner for å lage nye viruspartikler, som går videre til å infisere andre celler og gjøre flere viruspartikler. Vaksineprodusenter bruke en linje av apenyreceller å gjøre ikke-virulente virus som tjener som råstoff for vaksiner. Teknikken rapportert av Wisconsin laget forbedrer en tidligere revers genetikk metode (utviklet av Kawaokas gruppe i 1999), noe som reduserer antallet plasmidvektorer som kreves for å frakte virale gener i ape nyreceller som brukes for å fremstille viruspartiklene å lage vaksiner. "Sammenlignet med andre typer celler, som ikke er godkjent for vaksineproduksjon, er det ikke alltid lett å introdusere plasmider inn apenyreceller, som er godkjent for slik bruk," sier Kawaoka, en influensa ekspert og professor i realfag pathobiological i Fakultet for veterinærmedisin av UW-Madison. Apenyreceller blir rutinemessig brukt for generering av seed-stammer for fremstilling av vaksiner, fordi de ikke er kjent for å bære ukjente infeksiøse og ikke forårsake tumorer.

Ifølge Kawaokas, "bruk av det nye systemet kan være spesielt nyttig i situasjoner med utbrudd av høypatogen aviær influensa virus."

Når en ny stamme av høyvirulente influensa framgår å smitte mennesker, må vaksineprodusenter skreddersy sine vaksiner for å matche fordi, genetisk, er viruset alltid annerledes. Prosessen er et kappløp mot tiden og kan ta måneder, avhengig av hvor raskt nye stammer er identifisert, genetisk avvæpnet og deretter generert i laboratoriet for bruk til å gjøre vaksiner i store mengder. Den nye teknikken lover å sikre rask generering av frø-stammer for fremstilling av vaksiner som kreves for å dempe spredningen av influensa. I tilfelle et utbrudd av særlig virulente stammer av influensa, som H5N1-viruset eller "fugleinfluensa" nå overvåket av forskere, vil noen effektivitet i produksjonen av vaksiner være viktig.

Metoden utviklet av Kawaokas og hans kolleger reduserer antallet plasmider som kreves for innføring av virale gener i apenyre-cellelinjer som benyttes for å fremstille virus deaktivert i serie for anvendelse ved fremstilling av vaksiner. "Ved å redusere antall plasmider, vi øke effektiviteten av virusproduksjon," Kawaokas forklarer.

I tillegg til Kawaokas, ble den nye PNAS rapport skrevet av Neumann av UW-Madison School of Veterinary Medicine, Ken Fujii ved University of Tokyo Institute of Medical Sciences, og Yoichiro Kino av Chemo-Sero Therapeutic Research Institute of Japan. Arbeidet ble finansiert med tilskudd fra National Institutes of Health, departementene for utdanning, kultur, sport, vitenskap og teknologi i Japan, og fra grunnforskning for evolutional Science and Technology.


0

Kommentarer - 0

Ingen kommentarer

Legg en kommentar

smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile
Tegn igjen: 3000
captcha