Finne USC forskere bevis for at progesteron Signa Influences risiko for eggstokkreft


Los Angeles, CA 4. januar 2005 - Risikoen for en kvinnes eggstokkreft øker betraktelig hvis det fører en av de to variantene som ikke tidligere er undersøkt i genet som koder for progesteron reseptor, ifølge et team av forskere ledet av forskere fra Keck School of medisin ved University of Southern California.

Studien, som er publisert i 5. januarutgaven av Journal of the National Cancer Institute, ble opprinnelig ment å være en mer inngående titt på en bestemt versjon eller allel av genet-progesteron reseptor (PGR). Allelet PROGINS sier Celeste Leigh Pearce, en forebyggende medisin forsker fra Cancer Center USC/Norris Omfattende og førsteforfatter av papiret, hadde tidligere vært knyttet til en høyere risiko for eggstokkreft og en lavere risiko for brystkreft hos kvinner skape.

For å se om de allel PROGINS faktisk overdratt en høyere risiko for eggstokkreft på kvinner, forskere ledet av rektor etterforsker av studien, USC forebyggende medisin professor Malcolm Pike-først brukt biologiske prøver fra Hawaii/Los Angeles multietnisk Cohort Study . (The multietnisk Cohort er en av de største befolkningsbaserte studier på gang i verden, og er ledet av Brian E. Henderson, MD, Kenneth T. Norris Jr. Chair in Cancer Prevention og dekan ved Keck School of Medicine.) Den Forskerne undersøkte rekke genetiske variasjoner i PGR genet som en del av et langsiktig samarbeid mellom USC forskere og de på Broad Institute i Cambridge, MA, prøver å finne ut om de allel PROGINS holdt en særlig risiko for eggstokkreft kvinner.



Resultatene, Pearce notater, har vist at sannsynligvis gjør. Men på samme tid, merket de noe enda mer interessant. Innsamlede data viste at størst innflytelse på risikoen for eggstokkreft fra den regionen av genet ikke kom fra de enkelte allel PROGINS, men heller av to haplotyper i samme region, hvorav den ene faktisk inneholder allelet PROGINS. (A haplotype er et sett av alleler på et kromosom som er tett forbundet med hverandre, og som er generelt sendt som en enkelt enhet.)

I virkeligheten, de to haplotyper-kalt bare 4-D og 4-E-har blitt funnet å øke risikoen for eggstokkreft med nesten 3,5 ganger hos kvinner som bærer to kopier av både haplotype, eller en av hver. Ikke bare disse to spesielle haplotyper funnet å være en del av historien, men ble funnet å overskygge den rollen allel PROGINS.

Hvordan kan subtile endringer i progesteron reseptor genet fører til en høy risiko for denne sjeldne form, men svært dødelig kreft hos kvinner ennå helt avklart.

Det forskere vet, er imidlertid at progesteron synes å beskytte kvinner fra sykdommen, da dette øker risikoen for brystkreft. Og så virker det sannsynlig at subtile variasjoner i progesteron reseptoren, som er det første trinnet i signalveien der hormonet progesteron gjør jobben sin, kan begrense effektiviteten av reseptoren, progesteron muting signal og redusere sin innflytelse på cellene i kroppen. Og dette i sin tur kan meget vel føre til kreft i eggstokkene.

Selvfølgelig, som viser at teorien vil ta tid og videre studier, sier Pearce. Men, av samme grunn, ville det trolig gi verdifull informasjon, og muligens nye terapeutiske alternativer også.

"Hvis resultatene av eggstokkreft replikeres i andre studier, kan dette gi viktig bevis for at direkte modulering av signalisering progesteron påvirkninger kreftrisiko," forskerne merke. "Forstå hvordan denne variasjonen påvirker risikoen for eggstokkreft bør gi en flere måter dette vanskelig å diagnostisere sykdommen kan unngås i fremtiden." ###

Celeste Leigh Pearce, Joel N. Hirschhorn, Anna H. Wu, No'l P. Burtt, Daniel O. Stram, Stanton Young, Laurence N. Kolonel, Brian E. Henderson, David Altshuler, Malcolm C. Pike, "Avklare PROGINS Allele Association i eggstokkreft og brystkreft risiko: en analyse av haplotype-Based ". Journal of the National Cancer Institute, Vol. 97, No.1 5 januar 2005.

1

Kommentarer - 0

Ingen kommentarer

Legg en kommentar

smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile
Tegn igjen: 3000
captcha