Arvet Risk melanoma: Hva hjelper du vet


Når folk vet resultatene av genetiske tester bekrefter at de har arvet en økt risiko for å utvikle melanom, følger anbefalingene for kreft screening av huden mer proaktivt - svært like de som allerede har blitt diagnostisert med denne potensielt dødelige sykdommen , ifølge resultatene av en studie gjennomført ved University of Utah Huntsman Cancer Institute og utgitt i juniutgaven av Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention.

Testing for mutasjoner i CDKN2A genet kan avsløre en grunn til at melanomer "run" i familien. Studien evaluerte den hensikt å følge, og praktisering av metodene for hudkreft tidlig deteksjon av medlemmer av familier som bærer mutasjoner i CDKN2A genet. Deltakerne i studien ble trukket fra en gruppe av Utahns som deltok i den opprinnelige "CDKN2A genet jakten" 10 til 12 år siden. De allerede visste at deres familie historie kan sette dem i større fare for melanom, og som tidligere hadde fått melanom forebygging og utdanning screening.

Resultatene viste at folk som testet positivt for mutasjonen CDKN2A fulgt tettere enn før screening anbefalinger av melanom, selv om de ikke hadde hatt en melanom. I tillegg, vel vitende om at testresultatene ikke bringe familiemedlemmer, uten mutasjonen å redusere sine screeningtiltak.



"Før disse studiene, var det ikke klart om varsling av resultatene til familiemedlemmer som ble testet var verdifull eller potensielt skadelig for pasienter," sier co-rektor etterforsker Sancy Leachman, MD, PhD, direktør for Tom C. Mathews Jr. Familiær Melanom Forskning Clinic (FMRC) og førsteamanuensis ved Hudavdelingen ved University of Utah School of Medicine. Leachman spesialiserer seg på melanom genetikk.

Lisa Aspinwall, PhD, førsteamanuensis ved University of Utah Department of Psychology, er co-rektor etterforsker på studiene. "Vi ønsket å finne ut om deres læringsutbytte hjelper folk bedre i samsvar med anbefalingene fra melanom screening. Vi ønsket også å vite om folk som følte de var negative for mutasjonen redusere sin innsats grunn til å kjenne sitt genetiske status."

"Personer med en familie historie av melanom som ikke bærer mutasjonen er fortsatt nesten dobbelt så stor risiko for å utvikle melanom som folk i den generelle befolkningen," sa Leachman.

Melanom er den mest alvorlige typen hudkreft. The National Cancer Institute anslår at mer enn 62.000 mennesker vil bli diagnostisert med sykdommen i 2008, og mer enn 8.000 vil dø av det. Kreft eksperter anslår at om lag ti prosent av melanomer er forbundet med familiære syndromer eller arvelig.

Samantha Leaf, Erin Dola, og Wendy Kohlmann er medforfattere av papiret publisert. Arbeidet ble støttet av en bevilgning insentiv Seed Grant fra University of Utah Office of Vice President for Research, Huntsman Cancer Foundation, legat Tom C. Mathews Jr. Familiær Melanom Forskning Clinic, Pedigree og Befolkning Resource Huntsman Cancer Institute, og Templeton Positiv psykologi Prisen, gitt til Aspinwall av John Templeton Foundation og American Psychological Association. Huntsman Cancer Institute kjernefasiliteter er støttet av et kreftsenter tilskudd fra National Cancer Institute.

0

Kommentarer - 0

Ingen kommentarer

Legg en kommentar

smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile
Tegn igjen: 3000
captcha