Antistoff-stoffet kan gi nytt behandlingsalternativ for pasienter med kreft i bukspyttkjertelen


Pasienter med kreft i bukspyttkjertelen kan ha nytte av en prøve medlem av en voksende klasse av kreftmedisiner som kalles antistoff-medikamentkonjugater, basert på prekliniske resultatene presentert her på AACR-NCI-EORTC konferansen International på molekylære mål og Cancer Therapeutics, holdt 19 oktober - 23.

Antistoff-legemiddelkonjugater er en ny type av målrettet kreftterapi som anvender et antistoff for å gi et stoff direkte festet de celler som viser mål av antistoffene på overflaten. Denne presisjon reduserer bivirkningene av medikamentet bundet enn den konvensjonelle systemisk administrering. For tiden er det to konjugert antistoff-legemiddel US Food and Drug Administration er godkjent for behandling av visse kreftformer.

"Vår eksperimentelle antistoff-legemiddelkonjugat, MLN0264, er designet for å bringe et selektivt cytotoksiske nyttelast svært kraftig for å uttrykke svulster guanyl cyclase C (GCC)," sier Petter Veiby, global leder for biotherapeutics, Oncology DDU Takeda Pharmaceuticals International Co i Boston, Mass. "Våre resultater i prekliniske tumormodeller bukspyttkjertelen støtte testing av MLN0264 i kombinasjon med gemcitabin hos pasienter med avansert kreft i bukspyttkjertelen."



MLN0264 er svært giftig middel Monomethyl auristatin E (MMAE) festet til et antistoff som gjenkjenner GCC gjennom en spaltbar linker. Når en del av legemiddel-antistoff gjenkjenner GCC proteiner på tumorceller, er hele stoffet tas av cellene. En gang inne i tumorcellen, er linkeren som festes MMAE antistoff kuttet, slik at kreftceller til å bli utsatt for den cytotoksiske aktivitet av MMAE.

Ifølge Veiby, minst 50 prosent av bukspyttkjertel kreft han og hans kolleger undersøkte uttrykke en viss grad av GCC. De har derfor studert aktiviteten av MLN0264 i prekliniske modeller for kreft i bukspyttkjertelen som imiterte de ulike modeller for GCC uttrykk observert i biopsier av pasienter.

De fant at MLN0264 markert hemmet veksten av fem av syv forskjellige menneskelige pankreastumorer transplantert inn mus.

Videre analyse i to av prekliniske modeller, en der han MLN0264 signifikant hemmet tumorvekst og tiden hadde liten effekt, har vist at en kombinasjon av de tradisjonelle og MLN0264 gemcitabin kjemoterapi forårsaket en større reduksjon i tumor eller medisiner alene .

På bakgrunn av de pre-kliniske data, forskerne har tenkt å studere aktiviteten av kombinasjonen av MLN0264 og gemcitabin i pasienter med GCC-uttrykkende kreft i bukspyttkjertelen i en fase II-undersøkelse, som de håper vil begynne en gang i 2014. I tillegg evaluere aktiviteten av MLN0264 i prekliniske modeller for to andre kreftformer er kjent for å ofte uttrykke GCC, metastatisk kolorektalcancer og magekreft.

1

Kommentarer - 0

Ingen kommentarer

Legg en kommentar

smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile
Tegn igjen: 3000
captcha